Druga cliniciúil na Síne

• Ainm Drugaí: Instealladh Aniracetam
• Tásca: pian éadrom go measartha tar éis obráid bhoilg
• Sonraíocht: Ar fáil 13 Bealtaine, 2025

• Ainm Drugaí: Plolopitant Palonosetron le haghaidh insteallta
• Táscairí: Géarmhíochaine agus moillithe urchóideacha agus urlacan a spreagann ceimiteiripe emetogenic .
• Sonraíocht: Amhail an Meitheamh 2025, tá an Phosphorapitant Palosetron le haghaidh Instealladh tar éis dul isteach sa Chéim um Cheadú Margaíochta agus táthar ag súil go gceadófar é sa dara leath de 2025

• Ainm Drugaí: Deuterium enzalutamide Softgels
• Tásca: Ailse próstatach atá frithsheasmhach in aghaidh metastatic
• Sonraíocht: Ar fáil 29 Bealtaine, 2025

• Ainm Drugaí: Capsúil Ciotráite Vovicelli
• Tásca: Lymphoma
• Sonraíocht: Scaoilte díreach ar 29 Bealtaine, 2025

• Ainm Drugaí: Táibléad Ciotráite Golestyramine
• Tásca: Carcinoma cille neamh-bheag
• Sonraíocht: Ar fáil 22 Bealtaine, 2025

• Ainm Drugaí: Táibléad Ruvomitinib
• Tásca: neurofibroma plexiform
• Sonraíocht: Ar fáil 29 Bealtaine, 2025

• Ainm Drugaí: Táibléad Piroxicilli
• Tásca: Lymphoma
• Sonraíocht: Faofa le haghaidh margaíochta an 15 Bealtaine, 2025

• Ainm Drugaí: Zenidatumumab le haghaidh insteallta
• Tásca: ailse chonair dhébhliantúil
• Sonraíocht: 29 Bealtaine, 2025, agus i mí na Samhna 2024, d'fhaomh an U . s {. Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) don tásc seo .

• Ainm Drugaí: Agrastine Alfa le haghaidh insteallta
• Táscairí: neutropenia a spreagann ceimiteiripe
• Sonraíocht: Faofa le haghaidh margaíochta ag an Stát Riarachán Drugaí an 29 Bealtaine, 2025

• Ainm Drugaí: Instealladh Hormóin Fáis EPEX
• Tásca: Moilliú fáis mar gheall ar easnamh hormóin fáis
• Sonraíocht: 29 Bealtaine, 2025 arna fhaomhadh go foirmiúil ag an Stát Riarachán Drugaí chun an Mhargaidh

• Ainm Drugaí: Regliflozin Metformin Tabletsⅰⅱ
• Táscairí: Ideal le húsáid le haiste bia agus le cleachtadh chun rialú glycemic a fheabhsú i ndaoine fásta le diaibéiteas de chineál 2 mellitus .
• Sonraíocht: Ar fáil 22 Bealtaine, 2025

• Ainm Drugaí: Táibléad Cailciam Sacubitril Alisatan
• Táscairí: Hipirtheannas riachtanach éadrom go measartha
• Sonraíocht: 27 Bealtaine, 2025, faomhadh go hoifigiúil le haghaidh margaíochta

• Ainm Drugaí: Beta Velarase le haghaidh Instealladh
• Táscairí: (Cineál Galar Gaucher 1), déileálann sé le cineál galar Gaucher chun comharthaí amhail anemia, thrombocytopenia, hepatosplenomegaly, agus loit chnámh . a fheabhsú .
• Sonraíocht: Faofa le haghaidh margaíochta ag an Stát Riarachán Drugaí an 15 Bealtaine, 2025

• Ainm Drugaí: Táibléad Onladevir
• Táscairí: Fliú A (H1N1)
• Sonraíocht: Ar an 20 Bealtaine, 2025, tá táibléid Onladivir ceadaithe ag an SFDA le haghaidh margaíochta

• Ainm Drugaí: Tetracixis le haghaidh insteallta
• Táscairí: Úsáidte i gcóireáil erythematosus lupus sistéamach (SLE), d'fhéadfadh sé cabhrú le gníomhaíocht galair a rialú agus comharthaí gaolmhara a fheabhsú .
• Sonraíocht: Ar fáil 27 Bealtaine, 2025

• Ainm Drugaí: Instealladh Behmosubimab
• Tásca: Carcinoma cille duánach
• Sonraíocht: Liostú ar 9 Bealtaine, 2024

• Ainm Drugaí: Táibléad Lobutinib
• Tásca: Lymphoma cille trochlear
• Sonraíocht: Táthar ag súil le ceadú margaíochta sa tríú ráithe (Iúil-Meán Fómhair) de 2025 faoin ainm trádála trialach "Foxtin" .

• Ainm Drugaí: Rucosatuzumab le haghaidh insteallta
• Tásca: Lymphoma
• Sonraíocht: 200mg ar fáil 4 Márta, 2025

• Ainm Drugaí: Instealladh Sureshky Orense
• Tásca: Adenocarcinoma gastric/esophagogastric ardleibhéil
• Sonraíocht: Níl sé liostaithe fós

• Ainm Drugaí: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 le haghaidh insteallta
• Tásca: fuiliú ar éileamh in othair aosacha a bhfuil hemophilia A nó b acu
• Sonraíocht: Áiríodh an druga go hoifigiúil sa phróiseas Athbhreithnithe Tosaíochta ar 5 Meitheamh, 2025, de réir na faisnéise poiblí is déanaí ón Riarachán Drugaí Náisiúnta (NMPA) .

• Ainm Drugaí: Antasubstaint Mhonachlónaithe Daonlathach MIL62 Instealladh MIL62
• Tásca: Neamhoird Speictrim Myelitis néarógach optúil
• Sonraíocht: Ghlac an t -iarratas ar mhargaíocht drugaí nua (NDA) le haghaidh neamhoird speictrim neuromyelitis optúil (NMOSD) i mBealtaine 2025 (Glacadh Uimh. Déanfar an fráma ama a ghiorrú ó na gnáth -lá oibre go dtí na rialacha athbhreithnithe tosaíochta, déanfar an fráma ama athbhreithnithe a ghiorrú ó na gnáth 200 lá oibre go 130 lá oibre (thart ar 5 mhí). Má éiríonn go maith leis an gceadú, táthar ag súil go gceadófar é le haghaidh margaíochta faoi dheireadh 2025 go luath 2026.

• Ainm Drugaí: Absk -011 Capsules
• Tásca: Carcinoma Hepatocellular Casta
• Sonraíocht: Ar an 26 Bealtaine, 2025, fuair ABSK {-011 ainmniú teiripe cinn ón Ionad um Measúnú Drugaí (CDE) an Riaracháin Drugaí Stáit le haghaidh FGF 19- Rédheáilte le carcinoma Hepatocellular (HCC) le coscairí seiceála imdhíonachta (ICIS) agus le coscairí ionraidh imdhíonachta a bhfuil cioloscairí imdhíonachta acu le hinchoscairí imdhíonachta cioscairí cioscairí imdhíonachta a bhfuil cealbhóirí imdhíonachta acu cealbhóirí imdhíonachta cealbhóirí imdhíonachta cealbhóirí imdhíonachta ( . 2025 in ionaid ar nós Ospidéal Tianyinshan i Nanjing {.162122 Má théann an triail Chéim III chun cinn go maith, táthar ag súil go ndéanfar iarratas ar dhrugaí nua (NDA) a chomhdú sa dara leath de 2026, a bhfuiltear ag súil leis, a bhfuiltear ag súil leis sa dara leath de 2022, in éineacht leis an bpróiseas athbhreithnithe tosaíochta (130 lá oibre) sa leath de na 2022 de 2022 de 2022 de na lá oibre sa 2023} sa lá atá inniu agus táthar ag súil go gcuirfear an NDA isteach ag an dara leath de {2026. Má théann an triail Chéim III ar aghaidh go réidh, táthar ag súil go bhféadfar an NDA a chur isteach sa dara leath de 2026, agus in éineacht leis an bpróiseas athbhreithnithe tosaíochta (130 lá oibre rialta), táthar ag súil go gceadófar é le haghaidh margaíochta sa chéad leath de 2027.

• Ainm Drugaí: Táibléad XNW5004
• Tásca: Lymphoma follicular athiompaithe nó teasfhulangacha
• Specification:XNW5004 has received two breakthrough therapy designations from the State Drug Administration's Center for Drug Evaluation (CDE): September 2024 for relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL),115 and May 2025 for relapsed or refractory follicular lymphoma (EZH2 wild-type).214 This designation typically means that a drug demonstrates a significant Buntáiste i sonraí cliniciúla agus féadfaidh sé an próiseas athbhreithnithe ina dhiaidh sin {. a bhrostú de ghnáth go bhfuil láidreachtaí suntasacha i sonraí cliniciúla ag an druga, a d'fhéadfadh an próiseas athbhreithnithe ina dhiaidh sin . ráta loghadh (ORR) .6 Má tá na sonraí Céim II dearfach, táthar ag súil go dtionscnófar triail Chéim III lárnach i 2026, a d'fhéadfadh, i gcomhar leis an bpróiseas athbhreithnithe tosaíochta (go rialta 130 lá gnó), faomhadh margaíochta a fháil sa chéad leath de 2028.}

• Ainm Drugaí: XNW28012 XNW28012 le haghaidh insteallta
• Tásca: Ailse scamhóg scamhóg neamh-bheag atá chun cinn go háitiúil nó metastatic
• Sonraíocht: ag súil go mbeidh sé ar fáil i 2028

• Ainm Drugaí: Behmosubaisumab
• Tásca: Úsáidtear é chun cineálacha sonracha ailse a chóireáil (e {. g ., ailse uroepithelial, etc .) trí cheangal PD-L1 a bhlocáil go PD -1 an meall .
• Sonraíocht: Ceadaithe le haghaidh margaíochta an 9 Bealtaine, 2024, ba é an chéad chomhartha ar ceadaíodh an druga ná cóireáil chéad líne d'othair a bhfuil ailse scamhóg chille bheaga fhairsinge (ES-SCLC) acu i gcomhar le capsúil hidreaclóiríd amlotinib, carboplatin agus etoposidedin agus etoposideside, carboplatin agus:

• Ainm Drugaí: Capsúil Fumarate Anektinib
• Tásca: Trí chosc a chur ar ghníomhaíocht na kinases gaolmhara agus trí thras-aistriú comhartha na gceall meall a bhlocáil, is féidir cosc ​​a chur ar iomadú na gceall meall, a úsáidtear chun cóireáil a dhéanamh ar ailse scamhóg neamh-bheag ALK-dearfach agus galair eile chun dul chun cinn an ghalair a rialú .
• Sonraíocht: Ar an 30 Aibreán, 2024, ceadaíodh é le haghaidh margaíochta ag an Riarachán Drugaí Stáit (NMPA) . Is druga nuálaíoch aicme 1 é an druga a d'fhorbair Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group faoi ainm trádála Ambanil, le cód R&D dearfach TQ - B3101, agus tá sé léirithe le haghaidh othair le hothair le rs}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} as a meabhrú go bhfuil sé neamh -chomhordaithe go maith le meabhrú go so -chomórtais, agus tá sé léirithe le haghaidh othair le haghaidh r & d Ailse scamhóg cealla .

• Ainm Drugaí: Capsúil Ciotráite Invonalkib
• Tásca: Léirítear an táirge seo mar ghníomhaire aonair chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil ailse scamhóg neamh-bheag nó metastatic neamh-bheag orthu (NSCLC) nach bhfuil cóireáilte orthu le coscaire lymphoma mesenchymal (ALK) .
• Sonraíocht: Efavirenz Capsules Ciotráite Faofa le haghaidh Margaíochta an 17 Meitheamh, 2024

• Ainm Drugaí: Instealladh Pertuzumab
• Tásca: Is éard atá i gceist le hinstealladh pertuzumab ná antasubstaint mhonaclónaithe a dhíríonn ar HER2, agus is é an príomhéifeachtúlacht atá aige ná: i gcomhar le Trastuzumab, etc ., is féidir é a úsáid chun cóireáil a dhéanamh ar a 2-} ailse chíche dearfach (E {.} G {{. teiripe a chur chun cinn go luath, teiripe a chur chun cinn, a chur chun cinn, teiripe a chur chun cinn, a chur chun cinn, a chur chun cinn, teiripe a chur chun cinn go luath, teiripe a chur chun cinn,: etc .) chun an baol atarlú a laghdú nó chun dul chun cinn an meall a rialú trí chosc a chur ar thoisiú an ghabhdóra HER2 agus ar an gcomharthaíocht, agus úsáidtear é chun an baol atarlaithe a laghdú nó chun dul chun cinn an meall a rialú .
• Sonraíocht: 420mg

Ainm Drugaí: Instealladh Liraglutide

• Táscairí: cuireann sé secretion insulin chun cinn, cuireann sé cosc ​​ar scaoileadh glucagon, laghdaíonn sé glúcós fola;
• Moill ar fholmhú gastric, méadaíonn sé satiety, áiseanna i gcaillteanas meáchain;
• A úsáidtear i gcóireáil diaibéiteas de chineál 2 agus is féidir é a úsáid freisin i mbainistiú murtall (faoi réir comhairle leighis) .

Sonraíocht: 3ml: 18mg

• Ainm Drugaí: Incirizumab Instealladh
• Indications: PCSK9 is an innovative PCSK9 monoclonal antibody developed by the company, which is mainly used for the treatment of primary hypercholesterolemia and mixed hyperlipidemia, including heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) and hypercholesterolemia with concomitant atherosclerotic cardiovascular disease .
• Sonraíocht: Ar an 30 Meán Fómhair, 2024, cheadaigh Riarachán Drugaí Stáit na Síne a feidhmchlár margaíochta {.4 Is antasubstaint IgG1 go hiomlán é an t -ainm trádála ixinin, a dhíríonn ar an einsím in -chomhshóite preprotein chytolysin 9 (PCSK9), agus tá sé i measc na n -eile a úsáidtear i measc na hyperchoolooloolyin bunscoile agus measctha, i measc na hypereshemia agus an measctha, i measc na hyperchemia agus an t -uafás i measc na n -ocsaídí bunscoile agus measctha i measc na hyperchemia de chuid na n -ocsaídí, i measc na n -ocsaídí i measc na n -ocsaídí i measc na n -othair, agus: Coinníollacha .

• Ainm Drugaí: Vacsaín Papilloma Daonna Nine-Valent Daonna
• Táscairí: Is iad na comharthaí maidir leis an vacsaín papillomavíreas daonna naoi víreas (Escherichia coli) chun galair a bhaineann le hionfhabhtú papilloma daonna (HPV) a chosc:
• Chun Cineálacha HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 a chosc de bharr:
• Ailse cheirbheacs, neoplasia intraepithelial ceirbheacs (CIN1/CIN2/CIN3) agus adenocarcinoma in situ (AIS) .
• Ailse Vulvar, neoplasia intraepithelial vulvar (vin2/vin3) .
• Ailse faighne, neoplasia intraepithelial na faighne (vain2/vain3) .
• Ailse anal, neoplasia intraepithelial anal (ain2/ain3) .
• Aistrithe le Deepl . com (leagan saor in aisce)
• Sonraíocht: 4 Meitheamh, 2025 Faofa le haghaidh Margaíochta ag an Riarachán Bia agus Drugaí Stáit (SFDA)