【Comhábhair】
Comhábhar Gníomhach: Tagolimab.
Excipients: histidine, clóiríd sóidiam (le haghaidh insteallta), polysorbate 80 (ii.), Aigéad hidreaclórach caol, le haghaidh insteallta
Uisce.
【Carachtar】
Tá an táirge seo gan dath chun leacht soiléir buí a éadromú.
【Táscairí】
1. Úsáidtear an táirge seo mar ghníomhaire aonair d'othair a bhfuil carcinoma nasopharyngeal athfhillteach nó metastatic acu a fuair dhá líne nó níos mó de theip cheimiteiripe roimhe seo
Cóireáil.
2. Úsáidtear an táirge seo i gcomhar le cisplatin agus gemcitabine le haghaidh cóireáil céadlíne na n-othar a bhfuil carcinoma nasopharyngeal athfhillteach nó metastatic acu.
【Sonraíochtaí】
200mg (10ml) in aghaidh an bhuidéil.
【Stóráil】
Stóráil agus iompar ag 2-8 céim atá cosanta ó sholas.
【Pacáil】
Feadán gloine meánach borosilicate vial le haghaidh insteallta, stopallán rubair brómobutyl le haghaidh ullmhú insteallta, 1 bhuidéal\/bosca.
【Dáta éagtha】
Is é an tréimhse bailíochta 36 mí ó dháta monaraithe an ullmhúcháin.
【Comhábhair】
Comhábhar Gníomhach: Cetuximab N01
Expipients: Polysorbate 80 (ii), clóiríd sóidiam (le haghaidh insteallta), aigéad hidreaclórach caol, ainhidreafhuinneamh fosfáite disodium, dioposfáit
Monohydrate hidrigine sóidiam, uisce le haghaidh insteallta
【Carachtar】
Ba chóir go mbeadh an táirge seo gan dath chun leacht soiléir buí a shoilsiú.
【Táscairí】
I gcomhar le réimeanna FOLFOX nó FOLFIRI chun an chéad líne a chóireáil ar ailse cholaireicteach metastatic le cineál fiáin géine Ras.
【Sonraíochtaí】
100 mg (50 ml)\/buidéal.
【Stóráil】
Stóráil agus iompar ag 2-8 céim sa dorchadas.
Coinnigh as teacht as leanaí.
【Pacáil】
Buidéal insteallta múnlaithe gloine meánach borosilicate, rubar butyl clóirínithe membrane copolymer clúdaithe le polytetrafluoroethylene\/hexafluoropropylene le haghaidh insteallta
Stopper, buidéal antaibheathach le caipín teaglaim plaisteach alúmanaim.
1 bhuidéal\/bosca.
【Dáta éagtha】
Is é an tréimhse bailíochta 36 mí ó dháta monaraithe an ullmhúcháin.
【Comhábhair】
Comhábhar Gníomhach: Rukang Satuzumab
【Carachtar】
Ba chóir go mbeadh an táirge seo ina chorp scaoilte bán nó lasmuigh den bhán, agus tar éis an athbhunaithe, beidh sé gan dath leacht éadrom gan dath.
【Táscairí】
ailse chíche
Úsáidtear an táirge seo in othair a fuair 2 theirip sistéamacha ar a laghad (a bhfuil ar a laghad 1 díobh le haghaidh teiripe ard nó metastatic
Céim ghnéasach) in othair aosacha a bhfuil ailse chíche triple-diúltach atá chun cinn go háitiúil nó metastatic.
Ailse scamhóg cille neamh-bheag
Úsáidtear an táirge seo le haghaidh coscairí kinase tyrosine (TKIS) agus platanam ina bhfuil platanam le haghaidh coscairí tyrosine kinase (TKIS) agus platanam ina bhfuil platanam agus platanam ina bhfuil an táirge seo.
Ailse scamhóg neamh-scamallach neamh-scamallach neamh-scragatach atá chun cinn go háitiúil nó metastatic a chuaigh ar aghaidh chuig sóchán géine EGFR-dearfach tar éis cóireála
(NSCLC) Cóireáil othar fásta.
Is é an tásc seo faomhadh coinníollach bunaithe ar thorthaí críochphointe ionaid. Tógfar cead iomlán don chomhartha seo
Ag brath ar an tairbhe chliniciúil a bhaineann le trialacha cliniciúla deimhniúcháin leanúnacha.
【Sonraíochtaí】
Ullmhúchán Lyophilized: 200 mg\/vial.
【Stóráil】
Stóráil agus iompar ag 2 ~ 8 céim sa dorchadas.
【Pacáil】
Vial feadán gloine borosilicate meánach, púdar steiriúil triomaithe le haghaidh insteallta, brataithe le PTFE\/eitiléin
Stopaire rubair chlorobúitil, caipín teaglaim plaisteach alúmanaim le haghaidh buidéal antaibheathach, 1 bhuidéal\/bosca.
【Dáta éagtha】
Is é an tréimhse bailíochta 18 mí ó dháta monaraithe an ullmhúcháin.
【Comhábhair】 Chidamide.
【Airíonna】 Is táibléad bán é an táirge seo.
【Táscairí】 Tá táibléid chidamide oiriúnach d'othair a bhfuil lymphoma T-chill (PTCL) atá athiompaithe nó teasfhulangacha orthu a fuair ceimiteiripe sistéamach amháin ar a laghad. Is é an tásc seo faomhadh coinníollach bunaithe ar thorthaí ráta freagartha oibiachtúla ó thriail chliniciúil aon lámh. Níor cruthaíodh an tairbhe a bhaineann le marthanacht fhadtéarmach tar éis an táirge seo a riaradh, agus tá trialacha cliniciúla deimhnithe le dearaí rialaithe randamaithe ar siúl i gcónaí.
【Úsáid agus dosage】 Ba chóir an táirge seo a úsáid faoi threoir dochtúra a bhfuil taithí aige. Tógtar táibléad chidamide ó bhéal, moltar do dhaoine fásta 30mg (6 táibléad) a thógáil gach uair, dhá uair sa tseachtain, agus níor chóir go mbeadh an t -eatramh idir an dá dháileog níos lú ná 3 lá (mar shampla Dé Luain agus Déardaoin, Dé Máirt agus Dé hAoine, Dé Céadaoin agus Dé Sathairn, etc.), agus é a thógáil 30 nóiméad tar éis an bhricfeasta. Mura bhfuil dul chun cinn déanta ar an ngalar nó mura bhfuil aon drochthionchar dofhulaingthe ann, moltar leanúint ar aghaidh leis an druga a ghlacadh.
Níl [frithghníomhartha díobhálacha] soiléir.
Contraindications: Déantar contraificated ar othair atá ailléirgeach le sidamide nó le haon cheann dá chomhpháirteanna, mná torracha, agus othair a bhfuil neamhdhóthanacht chairdiach acu [Coláiste Nua -Eabhrac na Cairdeolaíochta (NYHA).
Níl [réamhchúraimí] soiléir fós. Léigh na treoracha go cúramach le do thoil agus bain úsáid as mar a threoraíonn do ghairmí cúram sláinte.
【Cógais do dhaonraí speisialta】 Réamhchúraimí do leanaí:
Níl sé soiléir.
Réamhchúraimí le haghaidh toirchis agus lachta:
Níl sé soiléir.
Nótaí do dhaoine scothaosta:
Níl sé soiléir.
【Idirghníomhaíochtaí Drugaí】 D'fhéadfadh idirghníomhaíochtaí drugaí tarlú nuair a úsáidtear iad ag an am céanna le drugaí eile, téigh i gcomhairle le do dhochtúir nó le do chógaiseoir le haghaidh sonraí.
Níl na héifeachtaí cógaseolaíochta soiléir.
【Stóráil】 Scáthú, Séalaithe.
[Sonraíocht] 5mg
[Pacáil] 5mg*24s\/bosca.
【Dáta éagtha】 18 mí
【Comhábhair】 Is é an príomh -chomhábhar ná apatinib mesylate.
【Táscairí】 Tá etanmonotherapy oiriúnach d'othair a bhfuil adenocarcinoma gastric ard nó adenocarcinoma gastroesophageal acu a chuaigh chun cinn nó a athiompaíodh tar éis 2 chineál ceimiteiripe sistéamaigh ar a laghad a fháil roimhe seo. Ba chóir go mbeadh othair i riocht maith ag am na cóireála.
【Ba chóir dosage】 etans a úsáid faoi threoir dochtúra a bhfuil taithí aige. Dáileog Molta: 850 mg, 1 uair sa lá. Treoracha: Tóg ó bhéal, leath uair an chloig tar éis béile (ba chóir an dáileog laethúil a thógáil ag an am céanna agus is féidir), le huisce te. Ní féidir an dáileog de apatinib a chailltear le linn na cóireála a fhorlíonadh. Fad na cóireála: Riarachán leanúnach go dtí go dtéann an galar chun cinn nó frithghníomhartha díobhálacha do -ghlactha. Cógas d'othair a bhfuil neamhdhóthanacht ae agus duáin acu: Níl aon sonraí ábhartha ann maidir le héifeacht na n -othar ar othair a bhfuil neamhdhóthanacht ae agus duáin acu, agus moltar gur chóir d'othair le neamhdhóthanacht ae agus duáin úsáid a bhaint as etans a bhfuil rabhadh acu faoi threoir na lianna de réir coinníollacha cliniciúla agus scrúdú saotharlainne, agus ba chóir go mbeadh othair le h -inláimhsí agus le huala. Coigeartú dáileoige: Ba chóir monatóireacht dhian a dhéanamh ar éifeachtaí díobhálacha le linn úsáid ETAN, agus ba cheart coigeartuithe a dhéanamh de réir mar is gá chun ligean don othar cóireáil a fhulaingt. Is féidir le héifeachtaí díobhálacha apatinib a bheith
【Stóráil】 scáthú, séalaithe, stóráil faoi bhun 25 céim.
[Sonraíocht] 0. 375g (bunaithe ar apatinib)
【Comhábhair】 Is é an príomh -chomhábhar ná hidreaclóiríd icotinib. Ainm Ceimiceach: 4- [({3- ethynylphenyl) amino] -quinazoline [6, {7- b] -12- coróin -4 Meáchan móilíneach hydrochloride: C22H21N3O4 · HCL HCL
【Carachtar】 Is táibléad brataithe le scannán donn-brataithe é Kemena, atá bán tar éis an sciath a bhaint.
【Táscairí】 Úsáidtear é chun cóireáil dara líne a dhéanamh ar ailse scamhóg neamh-bheag.
[Dosage] 125mg\/am, 3 huaire\/lá.
【Stóráil】 Scáthú, stóráil séalaithe.
[Sonraíocht] 125mg
[Sonraíocht Pacála] 21 píosa\/bosca.
[Dáta éagtha] 24 mí
Iaidín [131i] Metuximab
Meáchan móilíneach: Is é 96, 000 ~ 110, {000 ~ 110, 000
Ullmhú tástála craicinn iaidín [131I] Is solad bán scaoilte bán é Metuximab;
Iaidín [131i] Is leacht gan dath agus soiléir é instealladh metuximab.
Othair a bhfuil ailse ae phríomhúil acu nach féidir a athdhéanamh nó a athfhilltiú tar éis obráid, agus othair a bhfuil ard -ailse ae orthu nach iarrthóirí iad le haghaidh chemoembolization arteriosus ductus (TACE) nó nach bhfreagraíonn do theiripe TACE agus a athiompaíodh [1].
Tá suíomh an táirge seo bunaithe ar thorthaí 103 staidéar cliniciúil Oscailte II neamhrialaithe, a léirigh go bhfuil an ráta rialaithe (CR+PR+MR+SD) den táirge seo le haghaidh ard -ailse ae ardleibhéil níos mó ná 80%. De réir taithí chliniciúil, is iondúil go bhforbraíonn ailse ae ardleibhéil go tapa, agus is annamh a sháraíonn a thréimhse chobhsaí mí amháin, mar sin meastar go bhfuil éifeachtúlacht áirithe ag an táirge seo le haghaidh ailse ae ardleibhéil. Dá bhrí sin, moltar go n -úsáidfí an táirge seo le haghaidh ailse ae príomhúil nach féidir a athdhéanamh nó a athrá tar éis obráid, chomh maith le hothair a bhfuil ard -ailse ae orthu nach bhfuil oiriúnach do TACE nó atá neamhéifeachtach agus athfhillteach tar éis cóireála TACE.
Ní dhearnadh staidéir chliniciúla rialaithe randamaithe ar scála mór. Ina theannta sin, níor imscrúdaigh an staidéar cliniciúil II ach an éifeachtúlacht a bhaineann leis an táirge seo a úsáid ina aonar ar feadh 1 ~ 2 uair, agus níor imscrúdaigh sé éifeachtúlacht níos mó ná 2 uair agus i gcomhar le cóireálacha eile. Tá gá le staidéar cliniciúil rialaithe randamaithe ar scála mór fós chun measúnú breise a dhéanamh ar éifeachtúlacht bheacht an táirge seo.
Stóráil:
craoladh
Iaidín [131i] Ullmhúchán craicinn Metuximab
IODINE [131I] Ba chóir ullmhúchán tástála craicinn metuximab a stóráil ag 2 ~ 8 céim, cosanta ó sholas, agus níor chóir é a úsáid tar éis dul in éag.
Iaidín [131i] Instealladh Metuximab
Ba chóir instealladh metuximab iaidín [131i] a stóráil i gcoimeádán luaidhe, reoite agus séalaithe ag teocht íseal, agus ba chóir go gcomhlíonfadh an leibhéal radaíochta ar dhromchla an choimeádáin na rialacháin.
Dáta éagtha:
craoladh
Tá an tástáil chraicinn ar iaidín [131i] Metuximab bailí ar feadh 24 mí.
Tá instealladh metuximab iaidín [131i] bailí ar feadh 48 uair an chloig.
【Comhábhair】 Gach 1 0 Tá 5 {0 mg de nimotuzumab, 4.5 mg de fosfáit dibasic sóidiam, 18.
【Carachtar】 cuma shoiléir, gan dath agus gan blas, gan leacht leacht dothuaslagtha.
【Táscairí】 Tá an táirge seo oiriúnach chun cóireáil a dhéanamh ar charcinoma céim III. Sula n -úsáideann tú an táirge seo, ba cheart d'othair an leibhéal léirithe EGFR dá gcealla meall a dheimhniú, agus moltar d'othair a bhfuil slonn meánach agus ard EGFR acu an táirge seo a úsáid. Ba chóir go ndéanfadh saotharlann an tástáil atá líofa i dteicneolaíocht braite trealamh tástála EGFR. Is féidir torthaí neamhiontaofa a bheith mar thoradh ar earráidí áirithe i dtástáil, amhail úsáid samplaí bochta fíochán, gan prótacail a leanúint go docht, agus úsáid rialuithe míchuí.
【Déantar dosage】 100 mg de nimotuzumab a chaolú i 250 ml de ghnáth -shalanda, agus riartar an forearm trí insileadh infhéitheach, agus tá an próiseas iontógála drugaí níos mó ná 60 nóiméad. Tugadh an chéad dáileog ar an gcéad lá de theiripe radaíochta, roimh radaiteiripe, agus uair sa tseachtain ina dhiaidh sin, le haghaidh 8 ndáileog san iomlán. Fuair othair teiripe radaíochta caighdeánach do charcinoma nasopharyngeal ag an am céanna.
【Stóráil】 Déantar an táirge seo a stóráil agus a iompar ag 2 ~ 8 céim, agus tá sé toirmiscthe go díreach reo. Bailí ar feadh 24 mí.
[Sonraíocht] 50mg\/buidéal (10ml)
【Comhábhair】 Is é an príomh -chomhábhar den táirge seo ná cineál adenovirus daonna athchuingreach 5.
【Airíonna】 Is fionraí bán bán é an táirge seo.
【Táscairí】 othair a bhfuil ard -charcinoma nasopharyngeal acu atá neamhéifeachtach i ngnáth -radaiteiripe nó i radaiteiripe móide ceimiteiripe agus a gcaitear go maolaitheach leo le 5- is féidir le réimeas ceimiteiripe cisplatin a thriail i dteannta leis an réimeas ceimiteiripe thuasluaite.
【Úsáid agus dosage】 Úsáidtear an táirge seo go sioncronach le drugaí ceimiteiripe, instealladh díreach intratumoral, uair amháin sa lá, ar feadh 5 lá as a chéile, 21 lá le haghaidh 1 timthriall, gan níos mó ná 5 thimthriall. Déantar dáileog insteallta an táirge seo a chinneadh de réir mhéid an meall agus líon na loit, agus is iad na forálacha sonracha ná: 1. Níl ach 1 loit superficial: má tá trastomhas uasta an loit 5cm, instealladh an 11ú cumhacht\/lá de 5.010 den táirge seo (1 bata) má tá an t -uasmhéid de thrastomhas an léas 10cm, an t -uasmhéid de 10 gcinn de na trastomhas seo de chuid an fhréamhshuiteanna (an t -uasmhéid de na trastomhas den fhréamh seo (an t -uasmhéid de chuid an fhréachta den fhréamh den fhréamh den fhréamh den fhréamh seo (an t -uasmhéid de an trastomhas de chuid an fhréamh de na trastomhas de chuid an fhréamh de chuid an fhréamh de na trastomhas den fhréamh -fhréamh de na trastomhas seo (an t -uasmhéid de na trastomhas den fhréamh -fhréamh den fhréamh seo. Is é an loit ná 10cm, instealladh an 12ú cumhacht\/lá de 1.510 den táirge seo (3 fheadán). Tá 2 loit shármhaith ann: más é 10cm suim trastomhas uasta an dá loit, instealladh 1 bhuidéal den táirge seo faoi seach, 1.010 san iomlán go dtí an 12ú cumhacht\/lá (2); Má tá suim trastomhas uasta an dá loit 10cm, instealladh 1.510 go dtí an 12ú cumhacht\/lá (3 mhaide) den táirge seo, agus ba chóir méid dáilte gach loit a instealladh i gcomhréir de réir mhéid an loit meall. 3. Tá 3 loit shármhaith nó níos mó ann: 12 chumhacht\/lá (3 fheadán) de 1.510 den táirge seo a instealladh, agus ba chóir méid leithdháilte gach loit a instealladh i gcomhréir de réir mhéid an loit meall. Sula n -úsáidtear é, bain an táirge seo as an timpeallacht stórála céime -20, leá go hiomlán ag teocht an tseomra, agus meascadh go réidh. Go ginearálta, déantar an táirge seo a chaolú go 30% den mhéid meall iomlán le gnáth -shalanda, agus is féidir é a choigeartú go measartha freisin de réir staid na meall sonrach. Cuirtear an tsnáthaid isteach faoin gcraiceann ó imeall an meall, agus déantar an leacht a instealladh go cothrom ar imeall an meall agus isteach sa meall. Mar shampla, má tá an toirt meall 10cm3, déanfar é a instealladh go radacach agus go cothrom ar fud na meall; Mar shampla, má tá an toirt meall 10 cm3, roinntear an corp meall i gcúig cheathrú agus é a instealladh i gceathrú amháin gach lá.
[Stóráil] Stóráil thíos -20 Céim
[Sonraíocht] 5. 0 × 1 {0 (11 Cumhacht) VP\/0.5ml\/Píosa
【Pacáil】 2ml vials, 1 bhuidéal in aghaidh an bhosca beag.
【Comhábhair】 Príomh -chomhábhair: endostatin soithíoch daonna athchuingreach, foinse: Escherichia coli innealtóireacht táirgí coipthe baictéir, expipients: aicéatáit sóidiam, aigéad aicéiteach oighreach, mannitol.
【Airíonna】 Is leacht soiléir gan dath é an táirge seo, pH 5.5 ± 0. 5.
【Táscairí】 Úsáidtear an táirge seo in éineacht le réimeas ceimiteiripe NP chun cóireáil a chur ar othair a bhfuil ailse scamhóg neamh-Small acu ar chéim III.
【Úsáid agus dáileog】 Déantar an táirge seo a riaradh go hintreach, agus cuirtear an táirge seo le 250 ~ 500 ml de ghnáth -shalanda nuair a úsáidtear é, agus is é an t -am insilte infhéitheach ná 3 ~ 4 uair an chloig. Nuair a riartar é i gcomhar le réimeas ceimiteiripe NP, déantar an táirge seo a riaradh uair amháin sa lá ar an 1ú ~ 14ú lá den timthriall cóireála, 7.5 mg\/m2 (1.2x105u\/m2) gach uair, a riartar go leanúnach ar feadh 14 lá, ar feadh seachtaine, agus ansin lean sé ar aghaidh leis an gcéad timthriall eile den chóireáil. De ghnáth is féidir 2 ~ 4 timthriall cóireála a dhéanamh. Is féidir leis an dochtúir a mholtar go cliniciúil am úsáide an táirge seo a leathnú go cuí más féidir leis an othar é a fhulaingt.
【Stóráil】 Stóráil ag 2 ~ 8 céim ar shiúl ó sholas.
[Sonraíocht] 15mg\/2.4 × 105U\/3ml\/píosa
【Dáta éagtha】 Socraigh go trialach ag 18 mí
【Comhábhair】 Is é an comhábhar gníomhach den táirge seo ná hidreaclóiríd anlotinib.
ChemicalName: 1- [4- ({4- fluoro -2- meitil -1 h-indol -5- yl) oxy {-6-} methylOpinoline {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{ Dihydrochloride. Struchtúr Ceimiceach Foirmle Mhóilíneach: C23H22FN3O3 · 2HCl. Meáchan móilíneach: 480.3
【Airíonna】 Is púdar nó gráinníní bán nó as-bán iad ábhar an táirge seo.
【Táscairí】 Tá an gníomhaire aonair seo oiriúnach chun cóireáil a chur ar othair a bhfuil ailse scamhóg neamh-bheag atá chun cinn nó metastatic acu a chuaigh chun cinn nó a athiompaíodh tar éis 2 chineál ceimiteiripe sistéamach ar a laghad a fháil roimhe seo. Maidir le hothair a bhfuil sócháin ghéine gabhdóra fachtóra fáis epidermal (EGFR) nó kinase lymphoma anaplastic (ALK) dearfach, ba chóir dóibh dul chun cinn a dhéanamh tar éis dóibh teiripe dhrugaí spriocdhírithe a fháil sula dtosaíonn siad ar chóireáil leis an táirge seo, agus go bhfuil siad tar éis dul chun cinn nó athiompaithe tar éis 2 cheimiteiripe sistéamach ar a laghad a fháil.
【Úsáid agus dáileog】 Ba chóir an táirge seo a úsáid faoi threoir dochtúra a bhfuil taithí aige ar úsáid drugaí antitumor
(1) Modh dosage agus dosage molta:
Is é an dáileog mholta de hidreaclóiríd anlotinib ná 12 mg uair sa lá, a tógadh ó bhéal roimh an mbricfeasta. Tóg an druga go leanúnach ar feadh 2 sheachtain agus stop a chur leis an druga ar feadh seachtaine, is é sin, 3 seachtaine (21 lá) mar chúrsa cóireála go dtí go dtéann an galar ar aghaidh nó go bhfuil frithghníomhartha díobhálacha dofhulaingthe, mar dháileoga caillte le linn an chógais. Má dheimhnítear go bhfuil an chéad dáileog eile níos lú ná 12 uair an chloig, ní athlíonadh an dáileog.
2) Coigeartú dáileoige
Ba chóir monatóireacht dhian a dhéanamh ar fhrithghníomhartha díobhálacha le linn an táirge seo a úsáid, agus ba cheart iad a choigeartú de réir na bhfrithghníomhartha díobhálacha chun cur ar chumas othair glacadh leis an gcóireáil. Is féidir cóireáil shiomptómach a dhéanamh ar na frithghníomhartha díobhálacha de bharr an táirge seo, ar fhionraí cógais agus\/nó coigeartaithe dáileoige, srl. Stop an druga ar feadh seachtaine (féach le do thoil do Thábla 1 ~ Tábla 2 agus [réamhchúraimí] don mhodh coigeartaithe dáileoige), má tá an dáileog 8mg fós do -ghlactha, stopfar an druga go buan.
【Stóráil】 scáthú, séalaithe, stóráilte faoi bhun 25 céim.
【Sonraíocht】 12mg (bunaithe ar C23H22FN3O3)
【Sonraíochtaí Pacála】 Polyamide\/Alúmanam\/PVC Stampáil Fuar ag Foirmiú Bileog chrua ilchodach cógaisíochta agus pacáistiú scragall alúmanaim cógaisíochta
[Dáta Éaga] 18 mí
【Comhábhair】 Is é an comhábhar gníomhach den táirge seo ná pyrotinib maleeate, agus is é a ainm ceimiceach: . {-7- ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- methylpyrrolidin -2- yl) -Acrylamide Maleeate (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 Meáchan Móilíneach: 815.22
【Airíonna】 Is táibléad brataithe le scannán é an táirge seo, atá buí tar éis an sciath a bhaint.
【Táscairí】 Tá an táirge seo oiriúnach chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil ailse chíche athfhillteach nó metastatic acu atá dearfach do ghabhdóir fachtóir fáis eipidéimeach 2 (HER2) agus nach bhfuair nó nach bhfuair siad trastuzumab roimhe seo. Ba chóir go mbeadh ceimiteiripe ceirbheacs nó tacsane faighte ag othair sula n -úsáideann siad an táirge seo. Tá staidéar rialaithe randamaithe ar pyrotinib móide trastuzumab móide docetaxel versus placebo móide trastuzumab móide docetaxel ina 2- dearfach ailse chíche athfhillteach\/metastatic naive le teiripe sistéamach chun tacú lena úsáid in othair a fuair Trasuzumab roimhe seo.
【Stóráil】 Séalaithe agus stóráilte in áit thirim faoi bhun 25 céim. Níor chóir é a choinneáil ar feadh níos mó ná mí amháin tar éis é a oscailt.
[Sonraíocht] 80 mg de réir C32H31CLN6O3
【Sonraíochtaí Pacáistithe】 Úsáideann an táirge seo buidéal poileitiléin ard-dlúis cógaisíochta ó bhéal mar ábhar pacáistithe, agus tá desiccant ionsuite aige. 14 táibléad\/buidéal, 100 táibléad\/buidéal (formáid 80 mg)
[Dáta Éaga] 24 mí.
【Comhábhair】 Comhábhar gníomhach: camrelizumab (frith-PD daonna -1 antasubstaint monachlólach). Expipients :, -Dihiodráití, polysorbate 20, aigéad aicéiteach oighreach, hiodrocsaíd sóidiam agus uisce le haghaidh insteallta.
【Airíonna】 Tá an táirge seo bán go púdar nó cnapshuim as-bán nó cnapshuim
【Táscairí】 1. Úsáidtear an táirge seo chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil lymphoma Hodgkin clasaiceach nó teasfhulangacha orthu a chuaigh faoi dhá líne ar a laghad de cheimiteiripe sistéamach. Ceadaítear an tásc seo go coinníollach bunaithe ar thorthaí ráta freagartha oibiachtúil agus fad na freagartha ó thriail chliniciúil aon lámh. Beidh cead iomlán don chomhartha seo ag brath ar chumas trialach rialaithe randamaithe deimhnithe pleanáilte chun tairbhe chliniciúil shuntasach a léiriú de chóireáil camrelizumab i gcomparáid le caighdeán an chúraim. 2. Úsáidtear an táirge seo chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil ard-charcinoma hepatocellular acu a fuair teiripe sorafenib roimh ré agus\/nó ceimiteiripe sistéamach ina bhfuil oxaliplatin. Is é an tásc seo faomhadh coinníollach bunaithe ar ráta freagartha oibiachtúil agus torthaí marthanais foriomlána ó thriail chliniciúil Chéim II. Beidh cead iomlán don chomhartha seo ag brath ar chumas trialach rialaithe randamaithe deimhnithe pleanáilte chun tairbhe chliniciúil shuntasach a léiriú de chóireáil camrelizumab i gcomparáid le caighdeán an chúraim. 3. Tá an táirge seo oiriúnach chun an chéad líne a chóireáil ar ailse scamhóg neamh-bheag neamh-bheag atá chun cinn go háitiúil nó metastatic (NSCLC) a bhfuil sóchán géine diúltach fáis eipidéimeach (EGFR) agus kinase lymphoma (ALK)-dhiúltach (ALK). 4. Úsáidtear an táirge seo chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil carcinoma cille scamallach esophageal atá chun cinn go háitiúil nó metastatic acu a bhfuil a ngalar ag dul chun cinn nó a bhfuil sé dofhulaingthe tar éis ceimiteiripe céadlíne a fháil.
【Stóráil】 Stóráil agus iompar ag 2-8 céim sa dorchadas. Ná reo.
[Sonraíocht] 200mg\/buidéal
【Pacáil】 Buidéal insteallta feadán gloine neodrach borosilicate, 200 mg\/buidéal x 1 buidéal\/bosca.
[Dáta éagtha] Ón dáta táirgthe, bailí ar feadh 24 mí.
【Comhábhair】
Is é an príomh -chomhábhar den táirge seo ná flumatinib mesylate.
【Carachtar】
Is tablet brataithe le scannán é an táirge seo, atá bán chun solais buí tar éis an sciath a bhaint.
【Táscairí】
Úsáidtear an táirge seo chun cóireáil a dhéanamh ar othair aosacha a bhfuil leoicéime ainsealach myeloid (PH+ CML) acu atá dearfach crómasóim i Philadelphia.
【Sonraíochtaí】
(1) 0. 1g; (2) 0. 2g (bunaithe ar flumatinib mesylate)
【Dosage】
Ba chóir an táirge seo a úsáid faoi threoir dochtúra a bhfuil taithí aige ar chóireáil othar le leoicéime ainsealach myeloid (CML).
Déantar an táirge seo a riaradh ó bhéal, agus is é an dáileog mholta ná 600mg, uair amháin sa lá (QD) go dtí go mbeidh dul chun cinn galair nó frithghníomhartha dochloibe dofhulaingthe.
Ba chóir é a thabhairt ar bholg folamh (gan aon ithe ná ól le linn 2 uair an chloig roimh agus uair an chloig tar éis an druga a ghlacadh), moltar an druga a thógáil thart ar an am céanna gach lá, an táibléad iomlán a shlogadh, agus é a thógáil le gloine iomlán uisce gan cogaint nó brú.
Ba chóir leanúint ar aghaidh leis an táirge seo chomh fada agus a bhíonn an t -othar tairbheach.
【Stóráil】
Séala go docht agus stóráil faoi bhun 30 céim.
【Pacáil】
Pacáistiú alúmanaim-plaisteach, 10 bpíosa\/pláta × 1 pláta\/bosca.
【Dáta éagtha】
24 mí.
【Comhábhair】
Is é an príomh -chomhábhar den táirge seo ná ametinib mesylate.
ChemicalName: N-(5-((4-(1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl) (a.)
Acrylamide mesylate
Struchtúr Ceimiceach:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Meáchan móilíneach: 621.75
【Carachtar】
Is tablet éadrom buí é an táirge seo, atá bán chun solais buí tar éis an sciath a bhaint.
【Táscairí】
Tá an táirge seo oiriúnach do:
Ceantair le gabhdóir fachtóra fáis eipidéimeach (EGFR) Exon 19 Scriosadh nó Exon 21 (L858R) Sócháin athsholáthair
Cóireáil céadlíne d'othair aosacha a bhfuil ailse scamhóg neamh-bheag nó metastatic neamh-bheag orthu (NSCLC).
Dul chun cinn galair ar nó tar éis cóireála roimh ré le coscaire kinase tyrosine EGFR (TKI) agus mar a tástáladh
Déileáil le hothair aosacha a bhfuil NSCLC atá chun cinn go háitiúil nó metastatic acu le láithreacht dearbhaithe de dhearcadh sócháin EGFR T790M.
【Sonraíochtaí】
55mg (ar C30H35N7O2).
【Stóráil】
Séala go docht agus stóráil faoi bhun 30 céim.
【Pacáil】
PVC Bileog dochta Cógaisíochta Soladach agus Pacáistiú Scragall Alúmanaim Cógaisíochta, le DeSiccant Glóthach Silice Páipéar Cógaisíochta, Poileistear Jacket\/Alúmanam
\/ Mála Scannán Ilchodach Cógaisíochta Polyethylene;
7 mbileog\/pláta × 1 Pláta\/mála × 1 mála\/bosca, 7 bpíosa\/pláta × 1 pláta\/mála × 2 mhála\/bosca, 10 bpíosa\/pláta × 1 pláta\/mála × 1 mála\/bosca, 10 bpíosa\/
Plátaí × 1 pláta\/mála × 2 mhálaí\/bosca.
【Dáta éagtha】
36 mí.
Ainm Drugaí: Disitamab Vedotin le haghaidh insteallta
Comhábhair: HER2 ECD, MC-Val-Cit-Pab, Linker, Monomethyl Auristatin E, Mmae
Foirmle Mhóilíneach: --
Tásca: Déantar an táirge seo a chomhcheangal le pemetrexed agus carboplatin le haghaidh gabhdóir géine gabhdóra fachtóra fáis eipidéimeach (EGFR) agus lymph diúltach agus anaplastic
Teiripe chéad líne d'othair a bhfuil ailse scamhóg neamh-scóp neamh-bheag neamh-bheag (NSCLC) acu.
Déantar an táirge seo a chomhcheangal le paclitaxel agus carboplatin le haghaidh cóireáil céadlíne othar a bhfuil ailse scamhóg neamh-bheag scamhóg (NSCLC) orthu.
Sonraíocht: 6 {0 0 mg (20.0 ml)
Scairbh: 24 mí